• GYORS

  • PONTOS

  • FEJLETT

 

intro

 

2

Üdvözöljük a Verifi-teszt szakmai oldalán. A Verifi-teszt Ovosoknak microsite a verifi-teszt.hu oldal része, melyet orvosoknak, genetikusoknak valamint a számbeli kromoszóma rendellenességekről szakmai szinten tájékozódni kívánó olvasóinknak hoztuk létre. Amennyiben Ön páciensként érdeklődik a Verifi-teszt iránt, úgy elképzelhető, hogy a Verifi-teszt páciens oldala megfelelőbb információ forrás az Ön számára. Amennyiben kérdése, észrevétele van az oldallal kapcsolatban, kérjük írja meg nekünk!

AZ INTELLIGENETIC KFT, A VERIFI-TESZT HAZAI DISZTRIBÚTORA ÖRÖMMEL TUDATJA, HOGY

AZ ILLUMINA NEM-INVAZÍV PRENATÁLIS TESZTJE MÁR MAGYARORSZÁGON IS ELÉRHETŐ

GYORS

GYORS

A Verifi-teszt – a Down-kór, Edwards-kór és Patau-kór kimutatására alkalmas anyai vérteszt – mindig gyors, akár már 4 munkanap alatt eredményt ad.

PONTOS

PONTOS

A Verifi-tesztnél a mintából beolvasott és feldolgozott adatok száma a többi teszhez képest azoknak legalább 170%-a, a levett mintából való sikeres tesztelés esélye meghaladja a hasonló vizsgálatok során tapasztalt értéket.

FEJLETT

FEJLETT

A Verifi-teszt a leggyakoribb kromoszóma rendellenességek, úgy mint a Down-kór az Edwards-kór és a Patau-kór kimutatása mellett alkalmas a nemi kromoszóma rendellenességek és bizonyos mikrodeléciók kiszűrésére is.

A SZÁMOK MAGUKÉRT BESZÉLNEK!

28
MILLIÓ VIZSGÁLT ADAT
10
HETES TERHESSÉGI KORTÓL
7
MILLILITER VÉRMINTÁBÓL
4
MUNKANAP ALATT

A 28 millió adat beolvasása mellett a vizsgálat sikertelensége 0.07% alatti. 

intelli_logo - fekete

A MINŐSÉG A GÉNJEINKBEN VAN

A Verifi-teszt magyarországi disztribútora az IntelliGenetic Kft.

A Verifi-tesztet Magyarországon az IntelliGenetic Egészségügyi Szolgáltató Kft. forgalmazza. Munkatársai között megtalálhatóak azok a kutatók, akik már több, mint 13 éve foglalkoznak a nem-invazív magzati genetikai diagnosztika kérdésével – a genetika ezen speciális ágával – s akiknek az elmúlt 13 évben számos tudományos közleménye jelent meg a nem-invazív magzati diagnosztika területén. A magyar kutatók munkássága sok más kutatócsoport munkájával együtt hozzájárulhatott ahhoz, hogy napjainkban olyan tesztek, mint a verifi® prenatális teszt, elérhetőek legyenek a várandós nők számára. Az IntelliGenetic Egészségügyi Szolgáltató célja, hogy világhírű kutatók, magasan képzett tudósok bevonásával, illetve a legkorszerűbb technológiák és orvosi innovációk folyamatos nyomon követésével és szervezésével elérhetővé tegye a magyar orvosok és pácienseik számára a legkorszerűbb vizsgálati lehetőségeket.

Partnereink, akik már minket és a Verifi-tesztet választották


  

1 10.04.40

gellert_medical_labor_1_201202261029


nipt2


noe_logo


CORONELLA


Partnerhálózatunk kialakításához folyamatosan keressük leendő partnereinket. Amennyiben úgy érzi, hogy szívesen csatlakozna a Verifi-teszt csapatához és regionális partnerhálózatához, kérjük töltse ki a lap alján található űrlapot, hogy felvehessük Önnel a kapcsolatot!

 

 

Az Űrlap eléréséhez kattintson ide!

Pácienseink véleménye a Verifi-tesztről

  • 20 hetes terhesen már volt aki nem vállalta el a vizsgálatot. Ekkor végeztettem el a Verifi-tesztet, ami egyértelmű eredményt adott. Azóta is minden rendben van, családunk hamarosan egy új jövevénnyel bővül.

    — Kovácsné Patay Anikó, Budapest —
  • A hétfői vérvételt követően már szombat délután értesített a doktor úr, hogy közölje a jó hírt. Ez a gyorsaság minden várakozásunkat felülmúlta. Nagyon meg vagyok elégedve a vizsgálattal, mindenkinek csak ajánlani tudom.

    — Szántai Viktória, Debrecen —
  • Az én esetemben jelentős túlsúly [113kg :((( ] nehezítette a vizsgálatot, de szerencsére nem volt baj.

    — Vargáné Asztalos Tímea, Székesfehérvár —

 verifi transparent

verifi-teszt.hu

 


TUDJON MEG MINDENT A VERIFI-TESZTRŐL! A RÉSZLETES ISMERTETŐHÖZ KATTINTSON IDE:

5


 

Leggyakoribb szakmai és páciens kérdések és a Verifi-teszttel kapcsolatban

 

Szakmai kérdések

A válaszok megtekintéséhez kattintson a KÉRDÉS sorára!
Verifi-teszt az Illumina prenatális vizsgálata amely a vérvétel során levett vérben lévő genetikai anyag (DNS) mennyiségét méri meg, és ennek alapján állapítja meg, hogy az anya és a magzat genetikai anyaga túl sok vagy túl kevés kromoszómát tartalmaz-e. A fájdalommentes vérvételen alapuló teszt, három kromoszomális rendellenesség, a Down-kór, a Patau-kór és az Edwards-kór felismerését teszi lehetővé már a terhesség korai szakaszában. Ez jelenleg a legbiztonságosabb szűrési módszer a rendellenességek kimutatásában, ugyanis az eddigi, vetélési kockázattal járó magzatvízből vagy méhlepényből történő mintavétellel szemben egy egyszerű, fájdalommentes vérvételen alapuló eljárást alkalmaz.
A Verifi-teszt fejlesztője, a világ egyik legnagyobb genetikai kutató cége, az amerikai Illumina Inc. A világszerte több mint 2500 kutatót foglalkoztató cég a genetikai rendellenességek kutatásán kívül az egészségügy számos területén jelen van fejlesztéseivel a rákkutatástól, az agrigenomikán keresztül a mikrobiális genomikáig.
 Verifi-tesztet Magyarországon az IntelliGenetic Egészségügyi Szolgáltató Kft. forgalmazza. Munkatársai között megtalálhatóak azok a kutatók, akik már több, mint 10 éve foglalkoznak a nem-invazív magzati genetikai diagnosztika kérdésével – a genetika ezen speciális ágával – s akiknek az elmúlt 10 évben számos tudományos közleménye jelent meg a nem-invazív magzati diagnosztika területén.
A verifi® alapvizsgálat a következőket mutatja ki egyes illetve kettes ikerterhességben: 

• T21 (Down-szindróma) 
T18 (Edwards-szindróma) 
T13, (Patau-szindróma)

A folyamatos fejlesztéseknek köszönhetően a Verifi-teszt már a következő rendellenességek kimutatására is alkalmas (egyes terhesség esetén):

- Turner-szindróma (X monoszómia)

- X triszómia (XXX)

- Klinefelter-szindróma (XXY)

- Jacob-szindróma (XYY)

- A magzat neme (XX vagy XY) – ez fontos információ lehet pl.

Hemofília

Duchenne-izomdisztrófia

Bizonytalan magzati nemi szervek

Adrenális hiperplázia esetén

Ezeken kívül vizsgálható a 9-es és 16-os triszómia, valamint a klinikailag jelentős hat leggyakoribb mikrodeléció (egyes terhesség esetén).

A Verifi-teszt a következő páciensek esetén ajánlott:

  • - 35 éves, vagy annál idősebb várandósoknál
  • - Ha ultrahang vizsgálat számbeli kromoszóma rendellenesség gyanúját vetette fel
  • - Ha ultrahang vizsgálat szerint a magzat növekedése vagy fejlődése nem megfelelő
  • - Korábbi terhességben előfordult számbeli (T 21-es, T 18-as, T 13-as vagy nemi) kromoszóma-rendellenesség
  • - A szérumból történő szűrés (pl. kombinált vagy integrált teszt) pozitív eredményt adott
  • - A páciensnek hajlama van transzlokációs kromoszóma-rendellenesség előfordulására

A Verifi-teszt elvégzése nem javasolt:

- a 10. terhességi hét előtt

- hármas illetve négyes ikerterhesség esetén

- már pozitív eredményt adott invazív eljárást után

A vizsgálat menete időrendi sorrendben a következő:

1. Magas kockázatú csoportba sorolható páciense terhes lesz

2. Ön a Verifi-teszt elvégzését ajánlja a számára

3. Páciense a Verfi-teszt elvégzését választja

4. A páciens regionális partnerünknél jelentkezik

5. Pre-teszt tanácsadás, majd a vérminta levétele

6. Vérminta elhelyezése a speciális tartóban, a doboz lezárása

7. A minta elküldése

8. Az eredmények kiértékelése az Illumina laboratóriumában

9. Az eredmények elküldése

10. Az eredmények közlése a pácienssel

Amennyiben Ön szerződött partnerünk, a vérminta elküldését követően nincs több feladata, az Illumina laboratóriumával a kapcsolattartást az IntelliGenetic végzi. A vizsgálat eredményeiről Önt az IntelliGenetic tájékoztatja, amit Ön továbbíthat a páciense számára.

Célunk, hogy a páciensek minél hamarabb megtudják a vizsgálat eredményeit, ezért a pácienssel közvetlen kapcsolatban levő orvos számára azokat elektronikus formában juttatjuk el.

Regionális partnerhálózatunkhoz való csatlakozáshoz töltse ki a lap alján található űrlapot, hogy felkereshessük a részletekkel kapcsolatban.

KATTINTSON IDE AZ ŰRLAPHOZ!

Páciens kérdések

A válaszok megtekintéséhez kattintson a KÉRDÉS sorára!

A VERIFI-TESZT egy fájdalommentes vérvételen alapuló teszt, amely három kromoszomális rendellenesség, a Down-kór, a Patau-kór és az Edwards-kór felismerését teszi lehetővé már a terhesség korai szakaszában. A VERIFI-TESZT jelenleg a legbiztonságosabb szűrési módszer a rendellenességek kimutatásában, ugyanis az eddigi, vetélési kockázattal járó magzatvízből vagy méhlepényből történő mintavétellel szemben egy egyszerű, fájdalommentes vérvételen alapuló eljárást alkalmaz.

A Verifi® prenatális vizsgálat a vérvétel során levett vérben lévő genetikai anyag (DNS) mennyiségét méri meg, és ennek alapján állapítja meg, hogy az anya és a magzat genetikai anyaga túl sok vagy túl kevés kromoszómát tartalmaz-e. A hiányzó vagy számfeletti kromoszómák esetén aneuploidiákról beszélünk. Ezek olyan betegségekkel függhetnek össze, mint például a 21-es (Down-szindróma), 18-as (Edwards-szindróma) vagy 13-as (Patau-szindróma) számfeletti kromoszóma. A vizsgálattal egyéb, 
hiányzó vagy számfeletti nemi kromoszómák (X, illetve Y) okozta betegségek is azonosíthatók.

A Verifi-teszt azoknak a kismamáknak javasolt, akik a leggyakoribb kromoszóma rendellenességek, azaz a Down-kór, az Edwards-kór valamint a Patau-kór szempontjából az átlagnál magasabb kockázattal rendelkeznek és a ma kapható legpontosabb, vetélési kockázat mentes szűrővizsgálatot szeretnék elvégeztetni.

Amennyiben az alábbiak bármelyike igaz Önre, a Verifi-teszt elvégzése javasolt:

  • - Ön 35 éves, vagy annál idősebb várandós
  • - Az ultrahang vizsgálat számbeli kromoszóma rendellenesség gyanúját vetette fel
  • - Az ultrahang vizsgálat szerint a magzat növekedése vagy fejlődése nem megfelelő
  • - Korábbi terhességben előfordult számbeli (T 21-es, T 18-as, T 13-as vagy nemi) kromoszóma-rendellenesség
  • - A szérumból történő szűrés (pl. kombinált vagy integrált teszt) pozitív eredményt adott
  • - Hajlam transzlokációs kromoszóma-rendellenesség előfordulására
  • - Bármely olyan orvosi ok, ami miatt úgy érzi, hogy a vizsgálat eredményének tudatában nyugodtabbnak érezné magát a terhessége alatt

A Verifi-teszt segítségével kimutatható a három leggyakoribb kromoszóma rendellenesség (a Down-kór, az Edwards-kór és a Patau-kór), valamint lehetőség van a magzat nemének meghatározására is.

A Verifi® prenatális vizsgálat a vérében lévő DNS-t (genetikai anyagot) vizsgálja. A vizsgálat azt állapítja meg, hogy a magzat bizonyos kromoszómái (21-es, 18-as és 13-as kromoszóma) hiányoznak vagy a normálisnál több van belőlük (ezt „aneuploidiának” nevezzük). A vizsgálat  megállapítja, hogy az anya és a magzat genetikai anyaga túl sok vagy túl kevés kromoszómát tartalmaz-e. A hiányzó vagy számfeletti kromoszómák esetén tehát “aneuploidiákról” beszélünk. Ezek olyan betegségekkel függhetnek össze, mint például a 21-es (Down-szindróma), 18-as (Edwards-szindróma) vagy 13-as (Patau-szindróma) számfeletti kromoszóma. A vizsgálattal egyéb, hiányzó vagy számfeletti nemi kromoszómák (X, illetve Y) okozta betegségek, valamint a magzat neme is azonosítható.

A leggyakrabban előforduló kromoszóma-rendellenességek a triszómiák. Kromoszóma triszómiáról akkor beszélünk, ha a kromoszómaállományban az adott kromoszóma esetén két kromoszóma helyett három van jelen.

A leggyakoribb triszómia, a 21-es kromoszóma triszómiája. Ez okozza a Down-kórt, ami a leggyakoribb, szellemi fogyatékossággal és testi rendellenességgel járó genetikai betegség. Magyarországon a születési előfordulása 1:600, ami azt jelenti, hogy minden 600 szülésből egy magzat várhatóan Down-kóros lesz.

A második leggyakrabban előforduló kromoszóma rendellenesség az Edwards-kór, ami a 18-as kromoszóma triszómiája, vagyis a 18-as kromoszómából van kettő helyett három darab. Születési gyakorisága 1:7000, azonban a magzatok jelentős része meghal a terhesség alatt és az Edwards-kórral született csecsemők nagy része sem éri meg az egy éves kort.

A 13-as kromoszoma triszómiáját hívjuk Patau-kórnak, ahol is a 13-as kromoszómából van három, a kettő helyett. Gyakorisága 1:10000, azaz 10000 szülésenként egyszer fordul elő, azonban a magzatok nagyon kis százaléka születik csak élve, nagy részük meghal a terhesség alatt.

A folyamatos fejlesztéseknek köszönhetően a Verifi-teszt már a következő rendellenességek kimutatására is alkalmas:

- Turner-szindróma (X monoszómia)

- X triszómia (XXX)

- Klinefelter-szindróma (XXY)

- Jacob-szindróma (XYY)

- A magzat neme (XX vagy XY) – ez fontos információ lehet pl.

Hemofília

Duchenne-izomdisztrófia

Bizonytalan magzati nemi szervek

Adrenális hiperplázia esetén

Ezeken kívül vizsgálható a 9-es és 16-os triszómia, valamint a klinikailag jelentős hat leggyakoribb mikrodeléció (egyes terhesség esetén).

A Verifi-teszt kettes ikerterhesség esetén is megbízhatóan alkalmazható. Ikerterhesség esetén a szokásos vizsgálathoz hasonlóan a Down-kór, az Edwards-kór, valamint a Patau-kór kerül szűrésre. Kérés esetén lehetőség van az Y kromoszóma felderítésére is, ami azt jelenti, hogy ha jelen van, akkor az ikerpár egyik tagja kisfiú lesz.

Hármas illetve négyes ikerterhesség esetén nincs lehetőség a Verifi-teszt alkamazására, ugyanis az esetlegesen jelen levő rendellenesség az anya vérében nagyon kis mértékben képes  csak megnövelni az arányt és emaitt a teszt megbízhatósága romlana.

A Verifi-teszt a folyamatos innovációnak köszönhetően már 10 hetes terhességi kortól képes nagy biztonsággal kimutatni a kromoszóma rendellenességeket.

A Verifi-teszt elvégzésére lehetőség szerint a terhesség 20. hetéig kerüljön sor.

Vizsgálatra a verifi-teszt.hu oldal BEJELENTKEZÉS menüben található elérhetőségeink bármelyikén jelentkezhet. Ezt követően kollégánk felveszi Önnel a kapcsolatot és időpontot egyeztet a genetikai tanácsadást illetve a vérvételt illetően. A megbeszélt időpotban 10ml vért veszünk le Öntől, amit azonnal a vizsgálatot végző diagnosztikai központunkba küldünk. A vizsgálat 5-7 munkanapot vesz igénybe, melynek eredményét a genetikai tanácsadást végző orvosának küldjük el. A teszt eredményét valamint a mért adatok jelentését orvosa ismerteti Önnel.

A Verifi-teszt vizsgálat 3 egyszerű lépése

A Verifi-teszt logisztikai modellje | a verifi-teszt a leggyorsabb és legpontosabb anyai vérből történő Down-kór, Edwards-kór és Patau-kór szűrő vizsgálat

szekvenálási technológia gyors fejlődésének eredményeként a Verinata kutatócsapata többször is elemezte, módosította a vizsgálati eljárást, amivel növelte annak hatékonyságát.

A Verifi-teszt hatékonysága  | a verifi-teszt a leggyorsabb és legpontosabb anyai vérből történő Down-kór, Edwards-kór és Patau-kór szűrő vizsgálat

A verifi® vizsgálat most lehetővé teszi a leggyakoribb nemi aneuploidiák azonosítását is, és olyan információkkal is szolgál, amelyeket korábban csak invazív eljárásokkal lehetett megszerezni.

A Verifi vizsgálat hatékonysága | a verifi-teszt a leggyorsabb és legpontosabb anyai vérből történő Down-kór, Edwards-kór és Patau-kór szűrő vizsgálat

Ez a módszer nem alkalmas az ivari kromoszóma mozaicizmus elkülönítésére (amely az esetek kevesebb mint 0,3%-ában fordul elő). Az ilyen mozaicizmusban szenvedő betegek esetében megadják a nemi kromoszómára vonatkozó eredményt, és besorolják a hat kategória egyikébe (X monoszómia, XXX, XXY, XYY, XX illetve XY).

Amikor fontos hírt vár az ember, minden egyes perc egy örökkévalóságnak tűnik. Ezt mi is tudjuk, ezért minden munkatársunk azon dolgozik, hogy a levett minta minél hamarabb a laborba kerüljön és megkezdődhessen a vizsgálat. A precízen összehangolt folyamatok eredményeképp akár 6 munkanap alatt megkaphatja a vizsgálat eredményét.

A Verifi-teszt akár 6 nap alatt eredményt ad | a verifi-teszt a leggyorsabb és legpontosabb anyai vérből történő Down-kór, Edwards-kór és Patau-kór szűrő vizsgálat

A verifi-teszt eredményei alapján az orvosa megállapíthatja, hogy az Ön magzatánál a 21-es, 18-as és 13-as triszómia illetve a nemi kromoszómák rendellenessége csaknem biztosan KIZÁRHATÓ, vagy NAGY VALÓSZÍNŰSÉGGEL FORDUL ELŐ.

HA A VERIFI-TESZT EREDMÉNYE NEGATÍV

Amennyiben a Verifi-teszt eredménye negatív, az azt jelenti, hogy a Down-kór, Edwards-kór és Patau-kórért kialakulásáért felelős magzati 21-es, 18-as és 13-as triszómia nagy biztonsággal kizárható.

A verifi® prenatális vizsgálat kizárólag a 21-es, 18-as és 13-as kromoszómákkal, illetve a nemi kromoszómákkal függ össze. Az eljárás nem alkalmas az összes genetikai és nem genetikai probléma kimutatására, amely a gyermeknél előfordulhat. Ha az eredmény “aneuploidia nincs jelen”, ami negatív leletre utal, nem zárja ki az összes lehetséges rendellenességet, amely a 21-es, 18-as és 13-as kromoszómák, illetve a nemi kromoszómákkal függ össze.

HA A VERIFI-TESZT EREDMÉNYE POZITÍV

Amennyiben a Verifi-teszt eredménye pozitív, akkor a magzat szinte biztosan rendelkezik az adott triszómiával. Ebben az esetben a vizsgálatot kérő orvos elmondja, hogy mit jelentenek az eredmények Önre és magzatára nézve, valamint felvilágosítja a terhessége ideje alatt rendelkezésére álló további vizsgálati lehetőségekről.

A vizsgálat díja 199.000 Ft, ami a következőket foglalja magába:

  • - A teszt elvégzését megelőző orvosi szaktanácsadást
  • - A teszt elvégzéséhez szükséges vérvételt
  • - Az Illumina kiemelkedő technológiájú Down-kór, Edwards-kór és Patau-kór kimutatására szolgáló anyai vértesztjét
  • - Egyedülálló vizsgálati rendszerünket, melynek segítségével akár a minta levételét követő 6. napon már kézhez kaphatja az eredményt

(A mikrodeléciós panel 26.000 Ft felárral rendelhető.)

A Verifi-teszt kettes ikerterhesség esetén is biztonsággal alkalmazható; a szokásos vizsgálathoz hasonlóan a Down, az Edwards, valamint a Patau-kór kerül szűrésre.

Összehasonlítás

Objektív összehasonlítás, hogy pácienseinek mindig a legmegfelelőbb vizsgálatot tudja ajánlani.

A VERIFI-TESZT

ÖSSZEHASONLÍTÁSA A PIAC TÖBBI NEM-INVAZÍV PRENATÁLIS VIZSGÁLATÁVAL

Nem-invazív prenatális teszt

Teszt ára vizsgálat tulajdonsága
    • Technológia, beolvasott adat
    • Eredmény
    • Szükséges vérminta mennyisége
    • Javasolt mintavétel
    • Használhatóság ikerterhességben
    • 21-es, 18-as, 13-as triszómia vizsgálata
    • Az összes kromoszóma triszómia vizsgálata
    • Nemi kromoszómák vizsgálata
    • Mikrodeléciók vizsgálata
    • Eredménytelen tesztelés esélye

Verifi-teszt

169.000 Ft normál vizsgálat
    • MPS**, 28 millió
    • 4-6 munkanap alatt 
    • 7-10 ml vérből (1 kémcső)
    • 10-20. terhességi hét között
    • Kettes ikerterhességben is
    • Igen, lehetséges
    • Igen (egyes terhességben)***
    • Igen (egyes terhességben)
    • Igen (egyes terhességben)****
    • 1000-ből csak 1-szer

Másik MPS teszt 1*

181.000 Ft normál vizsgálat
    • MPS**, 5 millió
    • 7-9 munkanap alatt
    • 14-20 ml vérből (2 kémcső)
    • 10-18. terhességi hét között
    • Kettes ikerterhességeben is
    • Igen, lehetséges
    • Nem, nem vizsgál
    • Igen (egyes terhességben)
    • Igen (egyes terhességben)
    • 50-ből 1-szer

Másik MPS teszt 2*

180.000 Ft normál vizsgálat
    • MPS**, 16 millió
    • 4-6 munkanap alatt
    • 14-20 ml vérből (2 kémcső)
    • 9-20. terhességi hét között
    • Kettes ikerterhességben is
    • Igen, lehetséges
    • Nem, nem vizsgál
    • Igen (egyes terhességben)
    • Nem, nem vizsgál
    • 50-ből 1-szer

* A táblázatokban közölt összehasonlító információk alapjául az egyes – Magyarországon kapható – nem-invazív prenatális vizsgálatok honlapjai szolgáltak.

 A közölt adatok a 2017. június 1-i állapotot tükrözik.

** Massively Parallel Sequencing; *** Az összes kromoszóma triszómia vizsgálat 30.000 Ft felárral rendelhető; **** A mikrodeléciós panel 30.000 Ft felárral rendelhető

Érdekli a Verifi-teszt? Töltse ki az űrlapot, hogy felvehessük Önnel a kapcsolatot!

Az Űrlap eléréséhez kattintson ide!

info@verifi-teszt.hu

06 1 700 13 03

DUNA TOWER IRODAHÁZ B TORONY 15. EMELET

Loading

Kapcsolat

Örülünk, hogy érdeklődik a Verifi-teszt iránt! Kérjük töltse ki az alábbi űrlapot, hogy felvehessük Önnel a kapcsolatot!

Back to Top